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    加鍺培育小麥草之鍺含量
    (國立臺灣師範大學研究發展處, 1987-06-??) 姜宏哲; 盧義邦
    小麥草汁現成為一種新的健康食品,而合成有機鍺Ge-132(Carboxygerma-nium sesquioxide)亦以健康食品名義用以治療慢性疾病。為提高小麥草中有機鍺之含量,使其更具價值,本研究以不同濃度之無機二氧化鍺水溶液栽培小麥,並對所生長小麥草以改良苯夫倫-鍺(PF)比色定量法,測定該鍺含量,同時觀察比較該鍺含量與與生長情形之影響,並以不同溶液對小麥草粹取,得知其中的鍺較易溶於水。也嘗試大量培育小麥草的栽培條件,以便日後作分離及化學結構決定。
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    鈷在銀/鍺(111)-c(2×8)及鈷在銀/鍺(111)-(√3×√3)及(4×4)表面的結構衍化
    (2012) 徐仲俞; Hsu,Chung-Yu
    我們利用歐傑電子能譜(Auger electron spectroscopy,AES)、低能量電子繞射(low-energy electron diffraction )來深入探討銀在鍺(111)-c(2×8)及鈷在銀/鍺(111)-(√3×√3)R30°及(4×4)隨著不同退火溫度下表面的結構衍化。 室溫下,銀原子在鍺(111)的成長模式為層狀成長之後再以三維島狀的Stranstri-Krastanov (SK) mode。室溫蒸鍍不同鍍量的銀在鍺(111)-c(2×8)上並退火到420 K至930 K之間,隨著溫度上升至570 K,超過1 ML的銀原子會退吸附直到剩下1 ML的銀,最後在退火溫度為930 K時,銀原子會完全退吸附。在退火過程中,隨著不同的退火溫度及銀鍍量,銀/鍺(111)的結構,由原本的c(2×8)分別會形成(1×1)、(3×1)、(4×4)或(√3×√3)R30°的結構。 室溫蒸鍍鈷在銀/鍺(111)-(√3×√3) R30°及(4×4)上並退火到420 K至930 K之間,鈷在銀/鍺(111)-(√3×√3)R30°及(4×4)的結構上,在退火溫度570 K時,鈷會形成(√13×√13)及(2×2)的重構,而在退火溫度為650 K和730 K時,鈷都是形成(2×2)的重構,在退火溫度為830 K時,鈷原子會退吸附,此結果顯示鈷與基底不會形成合金。
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    矽在銀/矽(111)-(√3x√3)與銀/鍺(111)-(√3x√3)表面上的成長
    (2014) 謝伯宜; Hsieh, Po-I
    本實驗將矽原子蒸鍍於不同表面溫度之銀/矽(111)-(√3x√3)與銀/鍺(111)-(√3x√3)表面,並以掃描穿隧式顯微鏡(STM)觀察矽原子於兩表面的成長。在矽/銀/矽系統中,√3x√3島緣之下層發生了矽-銀交換的現象,矽原子將以Step-growth的形式自√3x√3島緣併入基底,使得上層√3x√3島面積比例上升。在矽/銀/鍺系統中,在表面上可觀察到兩種規則性結構,分別為 √3x√3島以及有序結構。√3x√3島為矽原子與下方銀原子層交換所形成之週期性島,有序結構為矽原子於表面上排列組成之單層矽結構。該有序結構依原子排列方式,可進一步區分為2x2六角結構以及矩形結構。
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    靈芝子實體中之有機鍺成份研究
    (國立臺灣師範大學研究發展處, 1989-06-??) 姜宏哲
    以含有0.6、63、126、252ppm鍺(添加二氧化鍺配製)等不同濃度之太空包栽培赤芝,結果所生長的赤芝中之鍺含量分別為2.1, 45.2, 82.3, 116.8ppm。由含有82.3ppm鍺之赤芝,經95%乙醇回流萃取後,以矽藻土管柱層析法分離2次,獲得含有21,739.8ppm鍺之部分。
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    烷硫醇在Ge(100)表面上的吸附及熱分解反應
    (2008) 李威霖; Wei-Lin Li
    利用程溫脫附儀(TPD)及光電子能譜儀(XPS)來探測硫化氫(H2S)及烷硫醇(R–SH,R = CH3,C2H5及C4H9)在鍺晶體表面上的吸附及熱分解反應。TPD是用來偵測表面上經由熱分解而脫附的產物,而XPS是用來鑑定熱分解過程中的表面化學組態。 在100K時,硫化氫曝露到鍺表面即會斷硫氫鍵,形成表面硫氫基及表面氫。H2,H2S及GeS是硫化氫在鍺表面上的熱分解脫附產物。短鏈的烷硫醇較長鏈的烷硫醇反應性為高,較容易進行脫氫反應產生表面烷基硫。100K時,甲硫醇分子在表面上即會分解為甲基硫和氫原子,但乙硫醇及丁硫醇分子,除了會分解為烷基硫及氫原子外,亦會以分子的形式吸附在表面上,而分子吸附的烷硫醇至320K時即會完全分解成烷基硫。隨著升溫,所有的烷基硫會進行兩個競爭反應 – 一部分進行重結合反應形成烷硫醇分子脫附,一部分斷硫碳鍵形成表面烷基及硫原子。 甲基硫在570K左右會分解形成表面甲基及硫原子,此表面甲基,在725K時,大部分直接脫附,小部分和氫原子結合成甲烷脫附。乙基硫在650K時,以β-hydride elimination反應脫附出乙烯及氫分子。丁基硫一樣進行脫去β-hydride而脫附出丁烯。殘存在表面上的硫原子在695K時以GeS的形式脫附。
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    (國立臺灣師範大學研究發展處, 1990-06-??) 姜宏哲
    一些波菲林、金屬波菲林及有機鍺化合物顯示抗癌作用。因此本研究合成了5種新的鍺-四(甲基)波菲林衍生物(2~6),期能在抗癌療效上有幫助。四(甲基)波菲林(1)是由?咯和乙醛反應環成。1與四氯化鍺反應,得二氯一鍺一四(甲基)波菲林(2)。將2與礬土搖振得二羥基一鍺一四(甲基)波菲林 (3);與溴化乙基鎂反應得二乙基一鍺一四(甲基)波菲林(4);與溴化苯基鎂反應得到二苯基一鍺一四(甲基)波菲林(5)。由3與對一硝基酚反應得二一(對硝基酚基)者一四(甲基)波菲林(6)。
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    芳香基鹵化物在鍺(100)表面上之吸附與熱分解反應
    (2010) 翁瑋君; Wei-Chun, Weng
    利用程溫脫附質譜與X光光電子能譜來研究苯環(C6H6)與芳香基鹵化物(C6H5Cl、C6H5Br、C6H5I、C7H7I以及C8H9I)於鍺(100)表面的吸附與熱分解反應。 芳香基碘化物在鍺(100)表面上具有較高的反應性。在105K時,苯、氯苯及溴苯皆以分子形態吸附於鍺(100)表面,當升溫至220K~270K後以完整的分子形態脫附。碘苯除了以分子形態吸附外,並會斷C-I鍵進行分解,所有化學吸附的碘苯分子在525K時即全數分解為表面苯基與碘基。而當溫度高於620K,此時會有兩競爭反應─苯環的再結合脫附與表面苯基的分解。根據TPD質譜 ,我們認為苯基在鍺(100)表面上存在兩種不同能量的吸附形態─傾斜站立構形與平躺構形。 為了得到更多關於此兩種吸附形態的資訊,我們進一步研究了其它的芳香基碘化物(C7H7I和C8H9I)。在105K時,2-甲基苯和1,3-二甲基-2-碘苯皆是以分子形態吸附於表面上,並在升溫至420K後,斷C-I鍵分解。結果發現兩化合物較低溫的吸附態僅於高曝露量時出現,且1,3-二甲基-2-碘苯不同於其它的芳香基碘化物,於高溫未發現有芳香基重結合脫附的現象。這篇論文並針對前述所有化合物在鍺(100)表面的反應機制加以討論。
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    茶葉及蔬菜中鍺的定量研究
    (國立臺灣師範大學研究發展處, 1986-06-??) 姜宏哲; 吳天飛
    對於同一種植物,各文獻所發表的鍺含量結果差異頗大。本實驗以標準有機鍺(Ge-132)進行方法研討,得出最適當的測定條件在600°C灰化一小時的前 處理,然後經四氯化碳萃取,以除去其他元素干擾,再以苯夫倫(Phenyl fluorone)呈色,利用分光光度計在507mm波長定量之。本實驗以此改良條件定量12種茶葉及16種蔬菜,其中以黃豆2.97p.p.m.、蘿蔔 乾3.75p.p.m.、大蒜乾4.80p.p.m.的含鍺量較多。
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    矽於鎢表面上的擴散與成長
    (2015) 王晨育; Wang, Chen-Yu
    本實驗使用場離子顯微鏡研究矽原子吸附在鎢表面上的擴散行為與排列方式。藉由擴散運動實驗,我們得到單顆矽原子在鎢(110)和鎢(211)上的擴散活化能分別為0.66±0.04(eV)和0.48±0.01(eV)。在排列方面的觀察發現:鎢(110)上的矽原子在高覆蓋率時長成(2√2/√3×4/√3)R35.26結構;鎢(211)上的矽原子排成有間隔的直鏈狀結構;鎢(111)上的矽原子排成三角或直鏈型結構;鎢(411)上的矽原子排成(1×1)結構。 另外,我們為了蒸鍍鍺而嘗試了幾種方法,其中發現使用鎢舟是比較簡單有效的方法。
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    用掃描式穿隧顯微鏡研究順式二苯乙烯吸附在鍺(100)表面
    (2011) 李竹平
    有機分子在半導體表面上所形成自組裝和吸附行為,近年來被研究的 非常廣泛。本篇論文主要是利用掃描式穿隧顯微鏡(Scanning Tunneling Microscopy,STM),來觀測Ge(100)表面在室溫和低溫下所呈現的結構不 同,以及研究二苯乙烯(Stilbene)在Ge(100)表面上的吸附位置,和吸附與 脫附的現象。 室溫下用STM偵測Ge(100)表面,偵測出STM影像大部份呈現(2×1)的 結構,而低溫下幾乎是呈現c(4×2)的結構。因為Ge(100)表面上鍺原子以 二聚體的形式存在,鍺二聚體在室溫下快速進行flip-flop運動,在STM影 像中鍺二聚體為一亮點,呈現(2×1)的結構;鍺二聚體在低溫下flip-flop運 動較緩慢,鍺二聚體中高的原子(up-atom)形成一亮點,會出現c(4×2)和 p(2×2)的結構,大部份是c(4x2)的結構。 有機分子二苯乙烯吸附在Ge(100)的表面上,大部份的Stilbene會以相 同的方向排列,只有少數的分子會以不同的方向吸附。二苯乙烯化學吸 附在Ge(100)表面,二苯乙烯的乙烯雙鍵會和鍺二聚體發生成環反應。在 多層吸附下,二苯乙烯分子彼此間為物理吸附,會因加熱二苯乙烯脫附 ,加熱至不同溫度產生不同的覆蓋度(coverage)。