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Item 加鍺培育小麥草之鍺含量(國立臺灣師範大學研究發展處, 1987-06-??) 姜宏哲; 盧義邦小麥草汁現成為一種新的健康食品，而合成有機鍺Ge-132（Carboxygerma-nium sesquioxide）亦以健康食品名義用以治療慢性疾病。為提高小麥草中有機鍺之含量，使其更具價值，本研究以不同濃度之無機二氧化鍺水溶液栽培小麥，並對所生長小麥草以改良苯夫倫-鍺（PF）比色定量法，測定該鍺含量，同時觀察比較該鍺含量與與生長情形之影響，並以不同溶液對小麥草粹取，得知其中的鍺較易溶於水。也嘗試大量培育小麥草的栽培條件，以便日後作分離及化學結構決定。Item 靈芝子實體中之有機鍺成份研究(國立臺灣師範大學研究發展處, 1989-06-??) 姜宏哲以含有0.6、63、126、252ppm鍺（添加二氧化鍺配製）等不同濃度之太空包栽培赤芝，結果所生長的赤芝中之鍺含量分別為2.1, 45.2, 82.3, 116.8ppm。由含有82.3ppm鍺之赤芝，經95％乙醇回流萃取後，以矽藻土管柱層析法分離2次，獲得含有21,739.8ppm鍺之部分。Item 靈芝之薄層及高效能液相層析研究(國立臺灣師範大學研究發展處, 1982-06-??) 姜宏哲靈芝自古以來，被視為吉祥寶物及治療百病的靈藥，最近經動物試驗發現其有抗癌效果。靈芝屬於擔子菌綱→多孔菌科。靈芝近緣種在台灣約有二十種。僅憑外觀，難以區分其為靈芝、長莖靈芝、?杉靈芝及大靈芝，故一般常混用。本研究以八種不同的靈芝由甲醇中粹取，應用薄層分析及高效能液相層析法來分析各種靈芝。結果歸納以便於能迅速，簡便區分。Item Aluminum Silicate and Kaolin Layer Chromatography of Food Dyes(國立臺灣師範大學研究發展處, 1981-06-??) 姜宏哲; 黃克峰對六種常用食用色素(食用藍色一號，食用紅色二號，食用紅色六號，食用紅色七號，食用黃色四號，食用黃色五號)應用合成及天然矽酸鋁薄層、白陶土薄層做色層分析且該結果與矽膠薄層色層分析法互相比較檢討結果，應用合成矽酸鋁薄層在展開溶劑I之結果略與矽膠薄層分離之結果相等且有用。應用白陶土薄層色層法，食用紅色二號及黃色四號Rf值相同外在其他可分離，但展開時間過長。合成矽酸鋁之市價為薄層用矽膠之價格之約十分之一。Item 紅豆杉之成份研究(國立臺灣師範大學研究發展處, 1975-06-??) 姜宏哲; H. C. ChiangItem 氨基酸之液滴向流分配及薄層層析法之比較研究(國立臺灣師範大學研究發展處, 1979-06-??) 姜宏哲; 郭曼延Item 氟嘧啶二酮（抗代謝抗癌藥）之合成法研討(國立臺灣師範大學研究發展處, 1983-06-??) 姜宏哲氟嘧啶二酮（5-Fluorouracil）為目前國內外已在臨床使用的抗代謝性抗癌藥。本研究之目的在收集以往有關該藥物之合成文獻及專利加以探討，選擇最可行及最經濟的合成途徑以訓練自製力，並期改良以提高產率。本研究經選擇決定採用改良之Duschinsky專立法及kaes專利法合成氟嘧啶二酮。（一）Duschinsky專立法乃利用氟乙酸乙酯與甲酸乙酯為出發物與烷基硫?行脫水反應，文獻值產率為17.3％，但追試值為0％，即得不到產物，經改良方法後可得產率22.7％。（二）Kaes專立法乃以氟乙酸乙酯與甲酸甲酯為出發物與氨基甲鹽酸鹽行脫水反應。實驗結果知本專立法之可行性高，其追試值為28.3％（文獻值28～33％）Item Synthesis of 5, 5-Bis(p-methoxy- m -bromophenyl)-2-thiohydantoin Derivatives(國立臺灣師範大學研究發展處, 1984-06-??) 姜宏哲; 王佩蓮取5.5－雙（對甲氧－間溴苯基）－2－硫代乙內醯?（2a），點化甲烷，氫氧化鈉、乙醇、混合加熱，冷?可得到5.5－雙（對甲氧－間溴苯基）－2－甲基硫代乙內醯?（3a），產率81.0％，同樣的方法可合成（b3），（4a-4e）10個衍生物。Item 鍺(國立臺灣師範大學研究發展處, 1990-06-??) 姜宏哲一些波菲林、金屬波菲林及有機鍺化合物顯示抗癌作用。因此本研究合成了5種新的鍺-四（甲基）波菲林衍生物（2～6），期能在抗癌療效上有幫助。四（甲基）波菲林（1）是由?咯和乙醛反應環成。1與四氯化鍺反應，得二氯一鍺一四（甲基）波菲林(2)。將2與礬土搖振得二羥基一鍺一四（甲基）波菲林 (3)；與溴化乙基鎂反應得二乙基一鍺一四（甲基）波菲林(4)；與溴化苯基鎂反應得到二苯基一鍺一四（甲基）波菲林(5)。由3與對一硝基酚反應得二一（對硝基酚基）者一四（甲基）波菲林(6)。Item 2'-去氧-5-氟脲核苷(抗腫瘤藥物)之合成法研討(國立臺灣師範大學研究發展處, 1981-06-??) 姜宏哲; 王佩蓮The synthetic methods of 2'-deoxy-5-fluorouridine (an antitumor drug) reported in-literature were extensively reviewed and discussed.The most economical synthetic route is the method modifide by Brown(5) 2', 3', 5'-Tri-O-acetyluridine was allowed to react with acetic acid containing fluorine. The reaction mixture was treated with ammonia in methyl alcohol to give 5-fluououridine. which was then deoxygenated to give the 2'-deoxy-5-fluorouridinein the overall yield 71%.