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    Synthesis of 5, 5-Bis(p-methoxy- m -bromophenyl)-2-thiohydantoin Derivatives
    (國立臺灣師範大學研究發展處, 1984-06-??) 姜宏哲; 王佩蓮
    取5.5-雙(對甲氧-間溴苯基)-2-硫代乙內醯?(2a),點化甲烷,氫氧化鈉、乙醇、混合加熱,冷?可得到5.5-雙(對甲氧-間溴苯基)-2-甲基硫代乙內醯?(3a),產率81.0%,同樣的方法可合成(b3),(4a-4e)10個衍生物。
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    磺胺劑亞硝基脲衍生物之分解度研究
    (國立臺灣師範大學研究發展處, 1991-06-??) 姜宏哲
    比較潛能抗癌劑N-(2-氯乙基)-N-(亞硝基)?基磺胺甲噁性[1],N-(2-氯乙基)-N-(亞硝基)?基磺胺甲氧噠[2],N-(2氯乙基)-N-(亞硝基)?基磺胺二甲嘧啶[3]及N-(2氯乙基)-N-(亞硝基)?基磺胺異噁唑[4]等之分解速率,固態狀況時在室溫及50℃,液態狀況在pH7.4,37℃之緩衝溶液中等三種不同狀況下測定,求時間與分解度關係。發現化合物(2)在pH7.4的緩衝溶液中之半衰期為60分與現臨床上使用之涇化劑類抗癌藥BCNU相同,因此可能有抗癌作用。
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    (國立臺灣師範大學研究發展處, 1990-06-??) 姜宏哲
    一些波菲林、金屬波菲林及有機鍺化合物顯示抗癌作用。因此本研究合成了5種新的鍺-四(甲基)波菲林衍生物(2~6),期能在抗癌療效上有幫助。四(甲基)波菲林(1)是由?咯和乙醛反應環成。1與四氯化鍺反應,得二氯一鍺一四(甲基)波菲林(2)。將2與礬土搖振得二羥基一鍺一四(甲基)波菲林 (3);與溴化乙基鎂反應得二乙基一鍺一四(甲基)波菲林(4);與溴化苯基鎂反應得到二苯基一鍺一四(甲基)波菲林(5)。由3與對一硝基酚反應得二一(對硝基酚基)者一四(甲基)波菲林(6)。