學位論文
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Item 利用活細胞系統方式探討Bβ2過度表現對細胞影響(2010) 簡君宇; Jiun-Yu Jian目前的研究指出脊髓小腦運動失調症12型(Spinocerebellar ataxia type 12, SCA12) 可能是PPP2R2B基因的5’端未轉譯區域的CAG三核苷酸擴充所致。PPP2R2B基因轉譯出具有腦特異性之Bβ調控次單元，這個Bβ調控次單元為蛋白去磷酸酶2A(PP2A)的其中一單元。由於5’端未轉譯區的不正常擴增，可能使得基因PPP2R2B產生選擇性剪切(alternative splicing)，而轉譯出其中的一個Bβ調節次單元Bβ2。過去的文獻提出Bβ2-PP2A會有粒腺體專一性，使Bβ2-PP2A停留在粒腺體外膜造成類神經細胞株PC-12凋亡。在細胞模式上，我們利用脂質體攜帶Bβ2基因送入神經母細胞瘤細胞株SH-SY5Y，並處理視網酸(retinoic acid)使其分化為似神經的成熟細胞來進行觀察過量Bβ2表現是否位於粒腺體上，及Bβ2過度表現對細胞所造成的氧化壓力。在活細胞系統的長時間連續性觀察中，我們可以發現過度表現Bβ2的SH-SY5Y細胞有較對照組不正常的細胞型態。在了解到Bβ2在細胞中所參與的角色，期能在未來提供一個藥物篩選的平台。Item 神經組織粒線體過度表現Bβ2之轉殖基因鼠的建立與神經病理分析(2008) 陳浚榕; Chun-Jung ChenPP2A主要包含三個次單元分別為A(結構次單元)，B(調控次單元)，C(催化單元)。 調控次單元影響PP2A在細胞內存在的位置及PP2A受質的特異性。根據一些研究報告指出，Bβ 調控次單元基因與脊髓小腦運動失調症12型(spinocerebellar ataxia type 12，SCA12)有所關聯。 Bβ有兩種異構物，Bβ1及Bβ2，SCA12是由於Bβ1啟動子區域CAG三核苷酸擴充所致，目前尚未確定這個不被轉錄的三核苷酸擴充是影響Bβ1轉錄活性或涉及到Bβ1/Bβ2啟動子間使用頻率。在之前報導指出在PC12細胞中Bβ2-PP2A會進入粒線體中，並且促使該細胞進入細胞凋亡。 為了在動物模式中測試這個假設，我們建立神經組織粒線體過度表現Bβ2之轉殖基因小鼠。我們觀察到轉殖鼠有幾個異常的性狀，包含了體型小，毛髮稀疏，脊椎彎曲以及早期夭折等。 我們也利用量化的運動行為分析以及病理分析以了解這些基因轉殖鼠於粒線體中過度表現Bβ2之影響， 期許透過此結果能了解Bβ2於粒線體表現與SCA12之關聯。目前之研究結果顯示，因Bβ2於粒線體之表現的確提升了不同腦區PP2A之活性，也同時造成cytochrome c之釋出，MnSOD氧化壓力指標及Caspase 3細胞自戕分子之上升，而這些傷害進一步也的確讓我們看到小鼠在Rotarod及HomeCageScan行為上的異常，由這些結果看來，Bβ2於粒線體之表現的確造成神經退化。