學位論文
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Item 探討漸進式熱預處理以及缺血預處理於大鼠心肌缺血再灌流損傷之保護作用(2022) 陳玥希; Chen, Yueh-Hsi缺血性心臟病是世界主要致死原因之一。當冠狀動脈遭到堵塞時，產生急性心肌梗塞，導致血管下游組織缺血、供氧減少而促使心臟組織走向死亡。對於這樣的清況，公認的治療方法為通過原發性冠狀動脈介入治療來恢復血流使其恢復含氧。然而，恢復含氧血流卻相反地會誘導心肌細胞死亡並增加梗死面積，從而降低其效益，這便是所謂的缺血/再灌流損傷。心肌可以藉由預處理、後處理和藥物預處理達到保護效果。全身性的漸進式熱預處理(PTP)可能具有產生抗氧化壓力的心臟保護作用，可有效減少細胞凋亡，並降低缺血/再灌流損傷的情形。在缺血預處理(IPC)的部分，長期缺血前給予短時間的缺血處理已被公認為有效預防缺血/再灌流損傷的心臟保護機制之一。熱預處理和缺血預處理這兩種不同的預處理類型都可以提供心血管保護，任何一種應用都可以在心肌I/R損傷後保持心臟微血管的功能和結構完整性。然而，在 PTP 中更有效的保護作用仍有待探索，例如三重漸進式熱預處理 (3PTP)，它能夠提供比單一熱預處理更有效的心血管保護，並可能維持缺血/再灌流損傷後心臟微血管的功能和結構完整性。與細胞凋亡、自噬、壞死等其他形式的細胞死亡不同，依賴鐵的程序性細胞死亡是一種新型的細胞死亡方式，也是包含心血管疾病、I/R 損傷等疾病研究的新指標。在本次研究中，我們應用了兩種不同類型的預處理，3PTP 和 IPC分別來保護心臟功能，旨在研究它們對心臟 I/R 中心肌結構、細胞凋亡、炎症和鐵凋亡的保護機制。在心肌缺血/再灌流損傷模型當中，大鼠通過閉塞冠狀動脈左前降支使其經歷60分鐘的缺血然後疏通血管再灌注240分鐘，並同時檢測血流動力學參數，包括心電圖、微循環、心率、左心室舒張末期壓、心室腔內壓力的心室血壓的最大上升速率 (+dp/dt) 和血壓最大下降速率 (-dp/dt)。心肌梗塞的大小通過 Evans blue-TTC 染色方式檢測。通過西方墨點法和組織免疫染色確定預處理誘導的生化保護機制。在我的結果中顯示心肌缺血/再灌流會抑制心臟的微循環，誘導心電圖 S-T 段升高，增加鐵依賴性細胞死亡模式發生、紅血球聚集、白細胞和巨噬細胞/單核細胞浸潤、梗塞面積增加、白血球生長因子和TUNEL檢測的陽性反應增加。而在接受預處理的保護方法後能產生抵抗心肌缺血/再灌流傷害的心臟保護效果，包含+dp/dt的數值回升，左心室舒張末期壓改善，紅血球、白血球浸潤現象和TUNEL檢測的陽性反應減低，心臟組織破碎化和梗塞面積降低，以及鐵依賴性細胞死亡指標蛋白減少。總言之，本研究確定了 IPC在 I/R 誘導的心臟損傷的情況下，能提供對抗鐵依賴性細胞死亡的心臟保護作用。以及，經過改良的 3PTP 可能通過 Bag3 介導的受損心臟結構和功能完整性的保護機制，對 I/R 損傷的心臟提供了防禦效果。因此可認為，三階段式熱預處理(3PTP)及缺血預處理(IPC)的治療方式能減輕心肌缺血/再灌流傷害下的左心室結構惡化和功能障礙。Item 探討Exendin-4處理對於海馬迴注射脂多醣之高血糖小鼠之影響(2011) 陳彥旭; Yen-Hsu Chen高血糖症（Hyperglycemia）為糖尿病（diabetes mellitus）之主要病徵，並且被認為與認知障礙及失智症之風險增加相關。然而高血糖症在發炎反應中造成之效應並未被清楚解明。我們在雄性C57BL/6J小鼠中利用鏈黴硝化反構體streptozotocin摧毀胰臟的β胰島細胞，進而引起持續的高血糖症，誘發高血糖症的十天後，再利用立體定位手術在小鼠的海馬迴注射脂多醣體（LPS），接著去評估小鼠的認知功能以及分析其中分子機制。我們發現單獨對小鼠作高血糖或急性脂多醣體的注射處理均會引起空間認知以及嫌惡學習及記憶之缺失。另外，給予海馬迴急性注射脂多醣體會增加高血糖小鼠嫌惡學習及獲得空間學習的認知能力嚴重受損，主要原因可能是血清張力素及正腎上腺素神經元之間失衡所造成。Exendin-4是類胰高血糖胜肽-１受體（glucagon-like peptide-1 receptor）的促效劑。已經有許多的證據顯示Exendin-4會通過血腦障壁，並且在阿茲海默氏症（Alzheimer’s disease）以及帕金森氏症（Parkinson’s disease）的患者中藉由減弱其中的細胞毒性來改善症狀。在我們的研究中，我們發現了Exendin-4可以挽救由高血糖以及注射脂多醣體所造成的空間認知以及嫌惡學習及記憶之缺失，並且可以改善海馬迴中的發炎反應以及細胞凋亡，除此之外Exendin-4也減少了海馬迴中乙型類澱粉蛋白的量。綜合上述結果，我們建議Exendin-4可以作為一個預防神經退化性疾病的潛力藥物。